Novedades corológicas y consideraciones para algunos endemismos en la isla de Gran Canaria

              Botánica Macaronésica 30: 29-64 (2019) 29
ISSN 0211-7150
NOVEDADES COROLÓGICAS Y CONSIDERACIONES PARA
ALGUNOS ENDEMISMOS EN LA ISLA DE GRAN CANARIA
MAGUI OLANGUA-CORRAL1, JUAN OJEDA-CÁCERES2 y FRANCISCO CASADO GARCÍA3
1Jardín Botánico Canario "Viera y Clavijo"-Unidad Asociada CSIC; Camino de El Palmeral, nº15, Tafira
Alta. 35017 Las Palmas de Gran Canaria. molanguas@gmail.com
2C/ López Socas, nº 3. 35008 Las Palmas de Gran Canaria. juanojedacaceres@hotmail.com
3C/ Sebastiana Espino Sánchez. 35250 Ingenio. dedalero@gmail.com
Recibido: Noviembre 2018
Palabra clave: Endemismo, corología, censo, área de ocupación, Gran Canaria, Islas Canarias
Key words: Endemic specie, chorology, census, area of occupancy, Gran Canaria, Canary islands
RESUMEN
En este trabajo, se da a conocer varias localidades nuevas y/o se aportan ciertas precisiones
corológicas para varias especies (algunas raras o amenazadas) de la isla de Gran Canaria,
ampliándose y completando la distribución de Gonospermum ptarmiciflorum, Globularia sarcophylla,
Helianthemum tholiforme, Hypericum coadunatum, Isoplexis isabelliana, Jasminum odoratissimum,
Onopordum carduelium y Scrophularia calliantha. Asimismo, se contribuye con información sobre el
tamaño poblacional, el área de ocupación y los factores de amenaza.
SUMMARY
In this work, new localities and/or certain chorological precisions for several species (some of them
rare or threatened) from Gran Canaria are reported, increasing the known distribution ranges of
Gonospermum ptarmiciflorum, Globularia sarcophylla, Helianthemum tholiforme, Hypericum
coadunatum, Isoplexis isabelliana, Jasminum odoratissimum, Onopordum carduelium and Scrophularia
calliantha. Likewise, information about the population size, area of occupancy and threat factors is
included.
INTRODUCCIÓN
A lo largo de los últimos años se han venido llevando a cabo varias
prospecciones florísticas en la isla de Gran Canaria que han dado lugar a la
localización de nuevos enclaves, así como a la actualización del conocimiento
(ampliándolo o mejorándolo) sobre la corología de varios taxones, concretamente
de Gonospermum ptarmiciflorum (Webb) Febles (Asteraceae), Globularia
sarcophylla Svent. (Globulariaceae), Helianthemum tholiforme Bramwell, J. Ortega
& B. Navarro (Cistaceae), Hypericum coadunatum C. Sm. ex Link (Hypericaceae),
Isoplexis isabelliana (Webb & Berthel.) Masf. (Scrophulariaceae), Jasminum
30 MAGUI OLANGUA-CORRAL, JUAN OJEDA-CÁCERES y FRANCISCO CASADO GARCÍA
odoratissimum L. (Oleaceae), Onopordum carduelium Bolle (Asteraceae) y
Scrophularia calliantha Webb & Berthel. (Scrophulariaceae).
Cabe señalar que la mayoría de estos taxones figuran en el Catálogo Español
de Especies Amenazadas (Real Decreto 139/2011) y/o en el Catálogo Canario de
Especies Protegidas (Ley 4/2010, modificada por el Decreto 20/2014). Además,
algunos de ellos están incluidos en la Directiva de Hábitat como especies
prioritarias (Directiva 92/43/CEE) o bien en la Lista Roja 2010 de la Flora Vascular
Española (MORENO, 2011), donde se siguen las categorías propuestas por la
UICN. Para más información al respecto, véase Tabla 1.
Taxones CEEA CCEP Directiva de
Hábitat
Lista Roja
2010
Gonospermum ptarmiciflorum
(=Tanacetum ptarmiciflorum) VU VU Anexos II y IV
(Sp. prioritaria)
EN B2ab
(iii,v)
Globularia sarcophylla EN VU en la categoría
supletoria (Anexo V)
Anexos II y IV
(Sp. prioritaria)
CR B2ab
(iii); C2a(i).
Helianthemum tholiforme --- EN (Anexo I) --- EN B2ac
(ii,iv)
Hypericum coadunatum --- VU --- CR B2ab
(ii,iii,iv,v)
Isoplexis isabelliana EN VU, en la categoría
supletoria (Anexo V) Anexo II EN B2ab
(iii,iv)
Onopordum carduelium EN EN Anexos II y IV
(Sp. prioritaria)
CR B2ab
(iii,iv)
Scrophularia calliantha --- VU (Anexo II) --- CR B2ab
(iii,v)
Tabla 1.- Estatus de protección de los taxones estudiados en diferentes catálogos de protección y
listados. CEEA: Catálogo Español de Especies Amenazadas; CCEP: Catálogo Canario de Especies
Protegidas; Ambos catálogos integran las especies objeto de estudio en las categorías de Vulnerable
(VU) o En Peligro de Extinción (EN). Lista Roja 2010 categorías de amenaza En Peligro Crítico (CR) o
En Peligro (EN) según IUCN; véase MORENO (2011) para definiciones de las categorías, y de los
criterios y subcriterios utilizados.
Aprovechamos la ocasión para poner el punto focal sobre la necesidad de este
tipo de trabajos que pueden servir de base para estudios de otras disciplinas;
aspecto que fue tratado durante la mesa redonda “Taxonomía y conservación” del
VIII Congreso de Biología de la Conservación de Plantas, celebrado por la
SEBiCoP en Madrid (4-7 de julio de 2017); donde se insistió en que muchos
trabajos, especialmente los estudios moleculares, se nutren de esta información
para recolectar sus muestras. Además, la gestión de una adecuada cartografía
corológica es un aspecto esencial durante el desarrollo de planes de recuperación
y resulta vital a la hora de identificar la distribución de las especies y predecir
futuros patrones de distribución (posible fragmentación, regresión, etc.);
información nada desdeñable, especialmente en un momento en el que los
cambios globales (entre ellos el cambio climático) se ciernen silenciosamente
sobre nuestros ecosistemas, modificándolos.
NOVEDADES COROLÓGICAS PARA ALGUNOS ENDEMISMOS EN LA ISLA DE GRAN CANARIA 31
MATERIAL Y MÉTODOS
En paralelo a las prospecciones realizadas, se ha llevado a cabo una revisión
de las citas corológicas existentes para la isla de Gran Canaria de las especies
incluidas en este trabajo. Entre los antecedentes consultados, cabe reseñar las
Evaluaciones de Especies Amenazadas de Canarias (Gobierno de Canarias), el
archivo documental existente en el Banco de Datos de Biodiversidad de Canarias
(Gobierno de Canarias), el Atlas y Libro Rojo de la Flora Vascular Amenazada de
España (en adelante, AFA) o los Seguimientos de Poblaciones de Especies
Amenazadas (en adelante, SEGA), entre otros. Los datos corológicos obtenidos
se han confrontado con los antecedentes de las distintas especies objeto de
estudio a fin de evaluar que datos eran nuevos y cuales eran meras precisiones
corológicas.
Una vez en el campo, se han establecido los límites poblacionales y se han
censado el número de ejemplares existentes. En aquellas zonas con baja
accesibilidad, se han empleado prismáticos (10x50-Pentax) o un catalejo (15-
60x60-Geonaute). Además, se han anotado algunas observaciones relativas a los
posibles factores de amenaza y estructura poblacional.
Las coordenadas UTM y la altitud se han registrado en cada enclave mediante
la lectura de un GPS (Garmin eTrex H). Estas georreferencias, junto a ciertas
anotaciones realizadas in situ sobre planos, se han trasladado a la herramienta
cartográfica QGIS 2.18 con mapas y ortofotos del año 2017 tomados de los
servicios WMS del IDECanarias (GRAFCAN, SA), con el objeto de cartografiar los
núcleos detectados y estimar el área de ocupación (m2).
Los diferentes rodales o parches cartografiados se agruparon en núcleos
poblacionales. Así, se ha establecido que un núcleo incluye todos aquellos rodales
que se encuentran a < 50 m de distancia entre sí. En cuanto al criterio para
agrupar los núcleos poblacionales fue algo más variable. No solo dependía de la
distancia entre núcleos sino también de la orografía. Aunque como norma general,
se han agrupado en una misma población todos aquellos núcleos no separados
por > 500 m de distancia.
Para cada especie, se incluye una serie de comentarios breves referidos a los
antecedentes corológicos. Seguidamente se aportan los datos de los nuevos
enclaves, las localidades revisadas y con precisiones corológicas y/o aquellas
localidades dadas por desaparecidas pero que han sido redescubiertas en el
transcurso de las prospecciones (confirmación de citas antiguas). Asimismo, para
cada enclave, se indica en forma de tabla los datos referentes a su localización
geográfica (localidad-toponimia, municipio, cuartil de coordenada UTM 1×1 km y
altitud), el tamaño poblacional (censos con fecha de recuento), el área de
ocupación (m2) y los factores de amenaza que inciden actualmente. El material
herborizado, cuando procedía, ha quedado depositado en el herbario LPA del
Jardín Botánico Canario “Viera y Clavijo”-Unidad Asociada al CSIC, donde
también se han consultado otros pliegos de interés de los taxones en estudio.
La distribución actualizada para cada especie ha sido representada mediante la
herramienta Arcview 3.2 en un mapa provisto de cuadrículas UTM de 1x1 km
(base cartográfica GRAFCAN, 2017), con aproximación a los cuartiles de 500x500
m. Estos mapas recogen tanto la cartografía de cada especie aportada en este
trabajo así como la obtenida del Banco de Datos de Biodiversidad de Canarias
(BDBC en adelante) a través de la aplicación Web ATLANTIS 3.3., del Gobierno
32 MAGUI OLANGUA-CORRAL, JUAN OJEDA-CÁCERES y FRANCISCO CASADO GARCÍA
de Canarias (http//:www.biodiversidadcanarias.es) [Fecha de acceso, enero de
2018]; donde los datos extraídos del BDBC corresponden a todas las citas
recogidas (sin filtro de fecha) y nivel de precisión 1 (Según BDBC, se define como
uno de los niveles de precisión más alto, registrándose con este nivel aquellas
cuadrículas de 500 m ó 5000 m en las que con toda certeza ha sido observada o
colectada la especie).
1. Gonospermum ptarmiciflorum (Webb & Berthel.) Febles, Bot.
Macaronésica 27: 101-105 (2008).
Endemismo de Gran Canaria (Asteraceae) que se localiza en la región central
de la isla (Caideros Altos de Tirajana y riscos de Chapín). Es una especie más
bien propia de laderas de solana de los pinares situados a mayor altura.
Según la información disponible en las ultimas prospecciones realizadas para
el SEGA 2007, la especie cuenta actualmente con 3 subpoblaciones (SANTANA
LÓPEZ & NARANJO SUÁREZ, 2007a; entre paréntesis, el número de ejemplares
censados por subpoblación incluidos en dicho SEGA): 1) Riscos de Chapín entre
1600-1700 m s.m., Artenara y Tejeda (469 exx. adultos y ≈ 20% de plántulas); 2)
Montañón Negro, a 1600 m s.m., Moya (3 exx. aislados); y 3) Los Lajiales en la
Caldera de Tirajana, entre 1450-1600 m s.m., San Bartolomé de Tirajana (69
exx.).
Previamente se hace referencia a otras dos subpoblaciones en el trabajo AFA
2004 (RODRÍGUEZ DELGADO et al., 2004), mencionadas como Artenara (o Pinar de
Cueva Caballero) y San Bartolomé de Tirajana (o Riscos de Tirajana, sobre la
Culata), con 7 y 2 exx respetivamente. Cabe señalar que el primer enclave fue
imposible de localizar durante el desarrollo del SEGA 2007, mientras que el
segundo se consideró que no presentaba suficiente entidad y que estaba
escasamente separado de la subpoblación Los Lajiales como para establecer dos
subpoblaciones diferenciadas, ni tan siquiera dos núcleos (SANTANA LÓPEZ &
NARANJO SUÁREZ, 2007a).
Localidades nuevas
En el presente trabajo, se incluye una población nueva en el Barranco Fuente
Fría (Figura 1, Tabla 2 con censo de junio de 2017). Asimismo, se aportan otras
cuatro citas inéditas para G. ptarmiciflorum (Figura 1, Tabla 2 sin censos): dos
núcleos con ejemplares aislados en Hoya del Laurel ─en la carretera hacia
Juncalillo─ y Los Andenes ─por debajo de la zona Los Garajes─ (A. Marrero, com.
pers.); un pequeño grupo de individuos en Degollada del Dinero, Pilancones (R.
López González, com. pers.) y otro núcleo de varios individuos cerca de la Pista
de Pilancones, cerca del camino a Degollada del Dinero (A. Marrero, com. pers.);
un rodal de unos 3-5 individuos en la carretera de bajada a Chira-Cercados de
Araña, que crecen entre un matorral de Teline microphylla, probablemente
neocolonización desde un “fundador” (R. López González, com. pers.); un
pequeño rodal formado desde un colonizador en Montaña del Marrubio-carretera
de bajada a Juncalillo (R. López González, com. pers.).
Por otro lado, merece la pena señalar la presencia de 3 ejemplares adultos y 7
juveniles creciendo en el Llano del Marrubio, a unos 1700 m s.m., Valsequillo
(UTM: 28RDR4692A). Si bien, se sospecha que estos individuos han sido
NOVEDADES COROLÓGICAS PARA ALGUNOS ENDEMISMOS EN LA ISLA DE GRAN CANARIA 33
posiblemente plantados. Junto a estos ejemplares crece una segunda especie de
Gonospermum (G. canariensis cf.), lo que aumenta nuestras sospechas de un
origen no natural de esta población.
Figura 1.- Mapa de distribución de Gonospermum ptarmiciflorum. Localidad nueva (), localidades
revisadas y con precisiones corológicas: cuartiles nuevos () y con núcleos o rodales nuevos en
cuartiles ya citados en los antecedentes (), localidad posiblemente cultivada ( ) y localidades según
antecedentes del Banco de Datos de Biodiversidad de Canarias y consultadas en ATLANTIS 3.3 ( ).
Cada símbolo representa un cuartil de cuadrícula UTM (500x500 m).
Además, se han detectado algunos individuos (A. Marrero, com. pers.),
posiblemente subespontáneos y naturalizados, en El Huerto, al margen de la
carretera a Tamadaba, a unos 1190 m s.m., Artenara (UTM: 28RDS3500B), junto
a la Casa Forestal del Pinar de Tamadaba, a 1255 m s.m. Agaete (UTM:
28RDS3203A), y en las inmediaciones del Mirador de la Caldera de los Pinos de
Gáldar, a 1545 m s.m., Moya (UTM: 28RDS9201C). En este último caso, se trata
de colonizaciones esporádicas procedentes de las plantas plantadas en el
mirador.
Localidades revisadas y con precisiones corológicas
Se amplía la distribución y el número de efectivos para esta especie (Figura 1,
Tabla 2): en el locus classicus de Riscos de Tirajana, se ha observado una
distribución mucho más amplia concretamente en la subpoblación conocida como
Los Lajiales, en la Caldera de Tirajana (UTM: 28RDR4291, 4292, 4391 y 4392) al
detectarse por un lado ejemplares hacia Los Piquillos y por otro, hacia Alto de
Marrubio-Degollada de Piedras Blancas (Tabla 2: Lomo Magaz-Los Lajiales-El
Campanario; censo de junio de 2017); Riscos de Chapín (UTM: 28RDR3999C-D)
con dos cuartiles nuevos (Tabla 2: El Moriscos-El Chapín; censo de junio de
2016).
420000
425000
430000
435000
440000
445000
450000
3085000
3085000
3090000
3090000
3095000
3095000
3100000
3100000
420000
425000
430000
435000
440000
445000
450000
34 MAGUI OLANGUA-CORRAL, JUAN OJEDA-CÁCERES y FRANCISCO CASADO GARCÍA
Tabla 2.- Gonospermum ptarmiciflorum. Localidades nuevas y otras revisadas con precisiones
corológicas. En esta Tabla y en sucesivas, para cada enclave, se indica las coordenadas UTM (en
negrita: cuartiles nuevos y con *: núcleos o rodales nuevos en cuartiles ya citados en los
antecedentes), la altitud (m s.m.), el número de individuos observados por coordenada UTM
(Nºind/UTM) así como por población (Nºind/Pob), área de ocupación en m2 (AO) y los factores de
amenaza (Amenaza) donde: (i) Bajo número de ejemplares, (ii) Competencia con especies autóctonas,
(iii) Desprendimientos, (iv) Obras de acondicionamiento. Téngase en cuenta que todas las poblaciones
se ven amenazadas por los incendios.
Coordenadas UTM Altitud
(m s.m.)
Nºind AO
(m2) Amenazas
/UTM /Pob
 Localidades nuevas 
1. Barranco de Fuente Fría (Valleseco)
28 RDR 4099A (con 2 rodales) 1590 3+1 4 202 (i)(ii)(iii)(iv)
2. Hoya del Laurel y Los Andenes (Gáldar)
28 RDS 3800A-B 1400-1470
3. Degollada del Dinero y pista de Pilancones hacia la degollada (San Bartolomé de
Tirajana)
28 RDR 4088C 1260-1270
28 RDR 4088B 1250
4. Carretera de bajada a Chira-Cercados de Araña (San Bartolomé de Tirajana)
28 RDR 3888B ≈1000 3-5
5. Montaña del Marrubio-carretera de bajada a Juncalillo (Gáldar)
28 RDS 3801A 1000
 Localidades revisadas y con precisiones corológicas 
1. Moriscos-El Chapín (Tejeda y Artenara)
28 RDR 3999C*-3999D* 1515-1600 77 8735 (ii)
28 RDR 3999C* 1660-1670 21 767 (i)(iv)
28 RDR 3999A 1645-1655 2 114 1 (i)
1675-1695 5 2116 (i)
28 RDR 3999A-3999B 1675-1710 9 352 (i)
2. Lomo Magaz-Los Lajiales-El Campanario (San Bartolomé de Tirajana)
28 RDR 4191B 1770 1 0,25 (i)
28 RDR 4291A (con 2 núcleos) 1755 2 1 (i)(iii)
1772 1 0,25 (i)
28 RDR 4291B* (con 3 núcleos) 1655 1 1 (i)
1750-1760 50 603 (iii)
1750 5 542 7,4 (i)(iii)
28 RDR 4292D* 1845-1855 28 459 (i)(iii)
28 RDR 4292D*-4392C*-4291B* 1660-1895 441 10196 (ii)(iii)
28 RDR 4292B 1830 2 2 (i)(iii)
28 RDR 4392A-4392C* 1660-1750 5 1098 (i)
28 RDR 4392A 1830 5 250 (i)
28 RDR 4393C 1795 1 0,5 (i)
NOVEDADES COROLÓGICAS PARA ALGUNOS ENDEMISMOS EN LA ISLA DE GRAN CANARIA 35
En resumen
Con la incorporación de un nuevo enclave, Gonospermum ptarmiciflorum
cuenta actualmente con un total de 8 poblaciones que abarcan 29 cuartiles de
cuadrículas UTM y donde los individuos crecen a cotas comprendidas entre los
1250 y 1850 m s.m. Destacamos que el grueso de los ejemplares se concentra en
dos núcleos situados en Riscos de Chapín así como entre el Campanario-Lomo
Magaz, con tallas poblacionales similares (en torno a unos 500 ejemplares en
cada uno), y alrededor de la cuales se reparten pequeños rodales o poblaciones
satélites. En cuanto a su ecología parece preferir las laderas de solana de la parte
alta de los pinares grancanarios.
En este estudio se han contabilizado un total de 660 individuos que se vienen a
sumar a los 541 ejemplares estimados en el SEGA 2007 (SANTANA LÓPEZ &
NARANJO SUÁREZ, 2007a). Si bien, se ha de tener en cuenta que los censos de las
distintas poblaciones se han realizado en marcos temporales muy distintos. Por
otro lado, cabe señalar que algunas de las citas inéditas aportadas por otros
autores a este trabajo carecen de censos.
Aparte de ir completando el areal en torno a los núcleos clásicos, consecuencia
del esfuerzo explorador, también se observa la llegada de propágulos en áreas
próximas o más lejanas que recuperan nuevos areales a expensas del abandono
del pastoreo y la consecuente recuperación de la vegetación autóctona. Esto
también se ve favorecido por el uso de esta especie por su valor ornamental.
2. Globularia sarcophylla Svent., Bol. Inst. Nac. Invest. Agronom. 30 (200): 36
(1954)
Endemismo de Gran Canaria (Globulariaceae), propio de los riscos de los altos
de la Caldera de Tirajana y de Altavista, situados en el centro-oeste de la isla. Se
trata de una especie muy rara y con una ecología claramente rupícola, que crece
en paredones y sobre roquedos poco accesibles.
Descrita por SVENTENIUS (1954) para la Caldera de Tirajana, en unos riscos
abruptos a unos 1600 m de altitud. Este mismo autor ya la califica de rarísima y
pone de manifiesto su carácter rupícola (o saxícola) y termófilo. Más tarde, KUNKEL
(1977) sitúa con mayor precisión su única localidad conocida en los Riscos de
Tirajana sobre La Culata-Los Pinos, entre los 1500-1700 m s.m.
Con el aumento y la mejor precisión de las prospecciones, se reconocen
actualmente dos poblaciones para Globularia sarcophylla donde una de ellas está
fragmentada en 10 subpoblaciones con escaso número de individuos que están
repartidos en los Riscos de Tirajana, lo cual queda confirmado por varios trabajos
corológicos (GONZÁLEZ-MARTÍN et al., 1994; MARRERO et al., 2013) y por distintos
seguimientos llevados a cabo en los últimos años, tales como AFA 2004
(GONZÁLEZ GONZÁLEZ & REYES-BETANCORT, 2004), SEGAS 2003 y 2008 (DELGADO
RODRÍGUEZ, 2003 y RIERA & DIAZ-BELTRANA, 2008, respectivamente).
Las 10 subpoblaciones distribuidas en los Riscos de Tirajana (entre paréntesis,
número de ejemplares censados por enclave incluidos en TRAGSATEC, 2015a)
son: 1) riscos al Oeste del Caidero de Gaveta, a 1640-1664 m s.m. (25 exx.); 2)
Cañada de Moreno a 1190-1270 m s.m. (45 exx.); 3) Caideros Altos, a 1613 m
s.m. (1 exx.); 4) Altos de Agualatente, entre 1440-1460 m s.m., (2 exx.); 5) Caidero
del Barranco de la Audiencia, a 1430-1463 m s.m. (11 exx.); 6) Altos de Barranco
36 MAGUI OLANGUA-CORRAL, JUAN OJEDA-CÁCERES y FRANCISCO CASADO GARCÍA
de Las Rosas, entre 1539-1552 m s.m. (2 exx.); 7) Caidero de Gaveta, 1600-1650
m s.m. (195 exx.); 8) Altos de Lomo de Vera y sector oeste entre 1530-1670 m
s.m. (25 exx.); 9) Cañadón del Hierro, a 1630-1670 m s.m. (74 exx.); 10) riscos del
Cañadón Sombrío, entre 1496-1581 m s.m. (53 exx.). Cabe señalar que la
subpoblación citada por MARRERO et al. (2013) en Los Caideros del Barranco del
Negro, a 1420-1440 m s.m., no ha podido confirmarse posteriormente según
TRAGSATEC (2015a).
Figura 2.- Mapa de distribución de Globularia sarcophylla. Localidades revisadas y con precisiones
corológicas: cuartiles nuevos () y con núcleos o rodales nuevos en cuartiles ya citados en los
antecedentes (), y localidades según antecedentes del Banco de Datos de Biodiversidad de Canarias
y consultadas en ATLANTIS 3.3 ( ). Cada símbolo representa un cuartil de cuadrícula UTM (500x500
m).
La otra población conocida para la especie se ubica a bastante distancia de la
anterior, concretamente en los escarpes de la Montaña de Altavista, entre 1100-
1325 m s.m., Artenara (455 exx. adultos y 23 juveniles; censos en TRAGSATEC,
2015a) y con tres núcleos poblacionales en las proximidades del Morro de Cardo
Cristo, los escarpes de los Andenes de Verete y sobre la Hoya de los Canalizos
(MARRERO et al. 2013).
Localidad revisada y con precisiones corológicas
Se amplía la distribución (Figura 2) y el número de efectivos para la especie en
la subpoblación conocida como Cañadón Sombrío donde se han detectado varios
rodales nuevos tanto en cuartiles ya citados en los antecedentes (UTM:
420000
425000
430000
435000
440000
445000
3090000
3090000
3095000
3095000
3100000
3100000
3105000
3105000
420000
425000
430000
435000
440000 445000
NOVEDADES COROLÓGICAS PARA ALGUNOS ENDEMISMOS EN LA ISLA DE GRAN CANARIA 37
28RDR4392A-B-C) como en otros cuartiles nuevos (Tabla 3; censo de julio de
2017).
Coordenada UTM Altitud
(m s.m.)
Nºind AO
(m2) Amenazas
/UTM /Pob
 Localidad revisada y con precisiones corológicas 
Rastrojo de la Cebada-Cañadón Sombrío-Caideros Altos-Lomo de Magaz
(San Bartolomé de Tirajana)
28RDR 4292D 1700-1785 31 139 (i)
28RDR 4392A*-4393C 1675-1785 43 184 (i)
28RDR 4392B* 1760-1800 47 128 282 (i)
28RDR 4392C* 1750-1800 2 0,5 (i)
28RDF 4291B* 1580-1600 5 114 (i)
Tabla 3.- Globularia sarcophylla. Localidad revisada y con precisiones corológicas (en negrita, los
cuartiles nuevos y con *, los núcleos o rodales nuevos en cuartiles ya citados en trabajos previos).
Como factores de amenaza (Amenazas), se indica el bajo número de ejemplares y los
desprendimientos (i).
En resumen
Los individuos de Globularia sarcophylla ocupan 17 cuartiles de cuadrículas
UTM kilométricas, y se reparten en dos poblaciones divididas en varias
subpoblaciones, entre los 1100 y 1800 m de altitud. Teniendo en cuenta que los
censos de las distintas poblaciones se han realizado en años distintos, se puede
apuntar a un total de 128 individuos en los seguimientos actuales que se sumarían
a unos 433 ejemplares estimados en los Riscos de Tirajana y a las 455 plantas
adultas y 23 juveniles detectados en la Montaña de Altavista en el trabajo de
TRAGSATEC (2015a).
Exsiccatum: Globularia sarcophylla Svent. Ci, Islas Canarias, Gran Canaria,
San Bartolomé de Tirajana, Rastrojo de la Cebada, 1675 m s.m., UTM:
28RDR4392A (24/07/2017), LPA: 35333.
3. Helianthemum tholiforme Bramwell, J. Ortega & B. Navarro, Bot.
Macaronésica. 2: 69-74 (1976)
Endemismo de Gran Canaria (Cistaceae) que presenta pequeñas poblaciones
muy fluctuantes en el tiempo, situación que comparte con otros Helianthemum
canarios. Se trata de una especie con afinidades xero-termófilas que
generalmente aparece en la franja entre las formaciones termoesclerófilas y el
pinar. Crece preferentemente en andenes, repisas, pie de riscos o coluviones de
ladera con suficiente suelo (MARRERO, 1984).
Fue descrita para los andenes basálticos del Barranco de Guayadeque, entre
900-1300 m s.m., Agüimes, en base a material herborizado por D. Bellamy et al.,
el 19 de abril de 1976 (BRAMWELL et al. 1976) donde es muy rara. Curiosamente
en el Herbario LPA se conserva un pliego recolectado por Sventenius en 1972 en
una localidad próxima (A. Marrero, com. pers.), material entonces no catalogado
38 MAGUI OLANGUA-CORRAL, JUAN OJEDA-CÁCERES y FRANCISCO CASADO GARCÍA
(Exsiccatum: Helianthemum sp., Gran Canaria, Caldera de los Marteles,
E.R.Sventenius, 03/10/1972, LPA: 11690).
Además del locus classicus, su distribución abarca unas 5 poblaciones según
confirman las aportaciones corológicas de ALMEIDA PÉREZ et al. (2003) así como
los seguimientos realizados en los últimos años, tales como AFA 2004 (MARRERO
et al., 2004) y SEGAs 2002 y 2008 (SANTANA LÓPEZ & NARANJO MORALES, 2002a,
HERNÁNDEZ GARCÍA et al., 2008, respectivamente). Durante el trabajo de SEGA
2014 (DIAZ-BERTRANA, 2014a), tan solo se ha podido confirmar la continuidad de
tres de las 5 poblaciones citadas (entre paréntesis, número de ejemplares
censados por enclave incluidos en SEGA 2014): 1) Degollada de la Manzanilla-
Degollada de Rosiana-Morro de las Vacas y Morro Guanil, en el pinar de
Pilancones, entre 1250-1400 m s.m., San Bartolomé de Tirajana (1113 exx.
adultos, 200 juveniles y 2 plántulas); 2) Montaña de Faneque en el entorno
denominado Pasada de La Piedra, a 900-1000 m s.m., Agaete (21 exx. adultos y
17 juveniles); y 3) Montaña de Tauro, paredón antes de la Hoya de los Almácigos,
900 m s.m., Mogán (16 exx. adultos y 25 juveniles). Las otras 2 localidades
reconocidas para la especie, en el macizo de Altavista-Tirma y en el Andén de Los
Pinos en el Barranco Guayadeque, a 1200 m s.m. (Agüimes), no han podido ser
localizadas en las últimas prospecciones realizadas.
Localidades nuevas
Se da a conocer una nueva población de Helianthemum tholiforme en el
Macizo de Amurga, donde las plantas aparecen formando varios núcleos a lo largo
de la vertiente noreste que da al Barranco de Tirajana (Figura 3). El primer núcleo,
situado en una vaguada sobre los Andenes del Sitio, sobre los 1100 m s.m., San
Bartolomé de Tirajana (UTM: 28RDR4683C), fue detectado en abril de 2009.
Inicialmente, se registraron unos 15 individuos adultos bastante agrupados y con
una exigua área de ocupación (≈142 m2). Este núcleo fue visitado nuevamente en
febrero de 2014 y en marzo de 2018, contabilizándose el mismo número de
ejemplares.
En 2015, A. Marrero (com. pers.) localiza varios núcleos entre los 950 y 1120 m
s.m., en los escarpes de Riscos de los Dragos (UTM: 28RDR4683A-C-D). Según
sus estimaciones, este núcleo constaría de ≈1400 individuos en aquel entonces.
Ya en marzo de 2018, se revisitó esta zona y se comprobó que este núcleo se
encontraba en franca regresión natural. Recientemente, otro rodal ha sido
detectado en el andén del Paso del Sur, entre 950-1000 m s.m. (UTM:
28RDR4584D). Á. Marrero (com. pers.) por su parte la había localizado en los
escarpes del extremo norte (UTM 28RDR 4583B). Las estimaciones realizadas por
Á. Marrero (com. pers.) arrojan valores en torno a los 400 individuos, aunque este
autor señala que en el momento de la visita la población está declinando, con las
dos terceras partes de los individuos muertos. En general, la principal amenaza en
esta población es el pastoreo residual y también los desprendimientos.
Asimismo, se recoge otra cita inédita reciente para H. tholiforme (R. Almeida,
com. pers.) en el Talayón de las Mesas, San Bartolomé de Tirajana (Figura 3),
situado en el margen derecho del Barranco de Fataga, al sur de la Degollada de la
Manzanilla (28RDR4285B-D y 4286C). No obstante, R. Almeida ya la había
NOVEDADES COROLÓGICAS PARA ALGUNOS ENDEMISMOS EN LA ISLA DE GRAN CANARIA 39
herborizado en esta localidad en 2008. En junio de 2018, Á. Marrero (com. pers.)
estimó algo más de 200 individuos, que aparecen en los escarpes orientados al
NE y sobre todo en la meseta superior, entre los 1190 y 1260 m s.m.
Figura 3.- Mapa de distribución de Helianthemum tholiforme. Localidad nueva (), localidad revisada y
con precisiones corológicas () y localidades según antecedentes del Banco de Datos de
Biodiversidad de Canarias y consultadas en ATLANTIS 3.3 ( ). Cada símbolo representa un cuartil de
cuadrícula UTM (500x500 m).
Localidad revisada y con precisiones corológicas
Se amplía la distribución para esta especie (Figura 3) en la población conocida
como Morro Guanil, en el pinar de Pilancones (UTM: 28RDR4188C) al detectarse
un rodal con un buen número de individuos (R. López González, com. pers.),
creciendo en Morros del Pinar en Pilancones, San Bartolomé de Tirajana, a 1350-
1400 m s.m. (UTM: 28RDR4188A).
En Resumen
Helianthemum tholiforme cuenta con 7 citas confirmadas, aunque solo en seis
localidades ha sido posible localizar a esta especie en tiempos recientes. Desde el
año 2004, se ha recogido su presencia en 25 cuartiles de cuadrículas UTM y
dentro de un estrecho rango altitudinal, entre los 800 y 1400 m s.m. Respecto al
número ejemplares totales del Helianthemum tholiforme, es difícil dar una cifra, ni
tan siquiera aproximada, dado que los censos con los que contamos de las
distintas poblaciones están realizados en años distintos a lo que hay que añadir
3085000
3085000
3090000
3090000
3095000
3095000
3100000
3100000
3105000
3105000
420000
425000
430000
435000
440000
445000
450000
455000
420000
425000
430000
435000
440000
445000
450000
455000
40 MAGUI OLANGUA-CORRAL, JUAN OJEDA-CÁCERES y FRANCISCO CASADO GARCÍA
que esta especie manifiesta fuertes fluctuaciones demográficas según
poblaciones.
No es una especie típicamente rupícola. Se desarrolla mejor en laderas,
andenes y taliscas, con cierta retención de suelos estables. Por ello el paulatino
abandono de las actividades de pastoreo viene favoreciendo la recuperación de
sus poblaciones.
Exsiccata: Helianthemum tholiforme Bramwell, J. Ortega & B. Navarro. Ci, Islas
Canarias, Gran Canaria, San Bartolomé de Tirajana, Andenes del Sitio, 1100 m
s.m., UTM: 28RDR4683, Pliego de población nueva, leg.: Olangua-Corral, M. & J.
Ojeda-Cáceres, 24/03/2018, LPA: 36092. Ibid., Macizo de Amurga, Risco del
Drago, sobre Los Sitios, 1100-1120 m s.m., UTM: 28RDR459-836, escarpes y
taliscas de la parte superior, entre pinos (Pinus canariensis), Á. Marrero
28/12/2015, LPA: 36091. Ibidem, Amurga, andén de Paso del Sur, 950-1000 m
s.m., UTM: 28RDR456-840, exp.: NE, jarales en zona potencial del pinar con
algunos pinos de reforestación, Á. Marrero & C. Santiago, 20/05/2018, LPA:
35538-35540. San Bartolomé de Tirajana, Talayón de Las Mesas, 1190 m s.m.,
UTM: 28RDR4285, leg.: R. Almeida, 22/03/2008, LPA: 35534-35536. Ibidem,
1250-1260 m s.m., UTM: 28RDR428-855, matorrales del pinar en meseta superior,
zonas de repoblación con Pinus canariensis, leg.: Á. Marrero & C. Santiago,
16/06/2018, LPA: 35541-35542.
4. Hypericum coadunatum C. Sm. ex Link, Phys. Beschr. Canar. Ins. 153
(1825)
Endemismo de la isla de Gran Canaria (Hypericaceae), con una distribución
discontinua y una ecología estrechamente ligada a los afloramientos de aguas
prácticamente constantes. Presente tanto en el dominio potencial del monteverde
como en otros ámbitos de medianías, especialmente entre 500-1000 m s.m. Se la
considera una especie heliófila a la vez que freatófila, al necesitar un cierto grado
de insolación y alta humedad edáfica. De ahí su apetencia por aquellos lugares
abiertos y expuestos al sol, pero con una presencia importante de agua.
A 1825 se remonta la cita más antigua de esta especie donde L. Von Buch la
sitúa en el Barranco de los Mocanes (Valsequillo). Hasta el 2004, con el trabajo
AFA, no se realiza la primera revisión corológica (OLANGUA-CORRAL & VILCHES,
2004), que confirma 10 poblaciones de un total de 23 citas antiguas para la
especie, donde 11 de ellas se buscaron pero sin éxito, y otras dos se consideraron
por aquel entonces como dudosas (Barranco de Siberio y Los Lajiales). Aparte se
detectó una nueva población en la Fuente de la Retamilla.
Posteriormente esta especie ha sido objeto de varios seguimientos (SEGA
2006 y por TRAGSATEC en 2012) y evaluaciones (MARTÍN DE ABREU, 2004 y
SANTANA LÓPEZ, 2009). Durante el desarrollo del SEGA 2006 (HERNÁNDEZ GARCIÁ,
2006), se visitaron las 11 localidades citadas en AFA 2004 y otras localidades no
confirmadas en este trabajo: El Sao de Agaete, Barranco de Guayadeque y
camino vecinal Presa de los Pérez. Entre las localidades prospectadas, no se
obtuvo ningún éxito en los casos de Barranco de Antona y carretera de Pinos de
Gáldar. Sin embargo, se localizó una nueva subpoblación en Altos del Barranco de
la Audiencia; aunque se considera que podría corresponder a la ya citada en 1977
y 1979 en Los Lajiales, Riscos de Tirajana.
NOVEDADES COROLÓGICAS PARA ALGUNOS ENDEMISMOS EN LA ISLA DE GRAN CANARIA 41
Por su parte, QUINTANA-VEGA et al. (2006) recogen las poblaciones de Crespo,
La Retamilla, Cueva Corcho y El Castaño Amargo (en Valleseco), siendo esta
última la primera referencia sobre esta población.
Más tarde, se confirmaron un total de 16 subpoblaciones, de las cuales 5 son
nuevas citas: Caidero de Gaveta, Cañada de Moreno, Escarpes sobre Juan de
Vera, Montañón Negro y Carretera de Artenara (TRAGSATEC, 2012).
Gracias al último seguimiento que está relacionado con “Actuaciones en
especies con Planes de Recuperación aprobados o redactados del CEAC (E, S y
V) o prioritarias para Europa y Red Natura 2000” (TRAGSATEC, 2015b), se han
confirmado 19 subpoblaciones (entre paréntesis, número de ejemplares censados
por enclave incluidos en TRAGSATEC, 2015b): 1) Carretera de Artenara, a ≈1420
m s.m., con 3 núcleos (7 exx.); 2) Montañón Negro, Fuente de Charco de la Arena,
a 1508-1523 m s.m., Gáldar (12 exx.); 3) Fuente de la Retamilla, a 1360-1380 m
s.m., Valleseco (7 exx.); 4) Barranco del Pinillo, por encima de Valsendero, a 1197
m s.m., Valleseco (2 exx.); 5) Cuevas de Crespo, a 1355-1400 m s.m., Valleseco
(81 exx.); 6) Cueva Corcho, 1361-1357 m s.m., Valleseco (3 exx.); 7) La Siberia,
1454 m s.m., San Mateo (4 exx.); 8) El Ancón, a 1560-1615 m s.m., Tejeda (248
exx.); 9) Barranquillo de Juan Francés, a 1600-1620 m s.m., Tejeda (3 exx.); 10)
Barranco del Negro (cita nueva), a 1420-1450 m s.m., situada a unos 3 kilómetros
al oeste del Caidero de Gaveta, San Bartolomé de Tirajana (10 exx.); 11) Caidero
de Gaveta en los Riscos de Tirajana, a 1686 m s.m., San Bartolomé de Tirajana
(0 en 2015, aunque previamente se registró 1 exx. en TRAGSATEC 2012); 12)
Cañada de Moreno, a 1670 m s.m., San Bartolomé de Tirajana (17 exx.); 13)
Barranquillo en Caideros Altos, a 1653 m s.m., San Bartolomé de Tirajana (3 exx);
14) Altos de Agualatente, entre 1300-1550 m s.m., San Bartolomé de Tirajana (12
exx), mencionado previamente en TRAGSATEC 2012 como Altos del Barranco de
la Audiencia; 15) Escarpes sobre Lomo de Vera, a 1630-1640 m s.m., San
Bartolomé de Tirajana (21 exx.); 16) Cañadón del Hierro, a 1460, 1665 y 1718 m
s.m., San Bartolomé de Tirajana, con tres núcleos poblacionales (13 exx.), 17)
Cañadón Sombrío en los Riscos de Tirajana, a 1500 m s.m., San Bartolomé de
Tirajana (5 exx.); 18) Tenteniguada, pista de tierra en dirección al Roque Grande,
a 1463-1472 m s.m., Valsequillo, con 3 núcleos (48 exx.); 19) Barranco de los
Cernícalos, a 730-750 m s.m., Telde (10 exx.).
En este mismo trabajo (TRAGSATEC, 2015b), las subpoblaciones del Barranco
de la Mina y Barranco de Antona no fueron localizadas y se consideraron
desaparecidas. Algo similar sucedió con las poblaciones de El Sao (Agaete),
camino vecinal Presa de los Pérez, Barranco de Guayadeque y carretera de los
Pinos de Gáldar. Al mismo tiempo, se prospectó la localidad situada en Presa de
los Pérez en Juncalillo (con dos citas bibliográficas previas), donde se localizó un
único ejemplar en los escarpes situados por debajo de la presa. Si bien, se indica
textualmente que se “deberá confirmar en futuros proyectos que se trata de un
ejemplar de Hypericum coadunatum” (TRAGSATEC, 2015b).
Localidades nuevas
Se aportan nueve poblaciones o subpoblaciones nuevas (Figura 4, Tabla 4)
ubicadas en: 1. Chapín-Juan Fernández (censo de junio de 2017), 2. Barranco
de los Palos blancos (junio de 2013), 3. Barranco Roque del Pino (julio de 2017),
42 MAGUI OLANGUA-CORRAL, JUAN OJEDA-CÁCERES y FRANCISCO CASADO GARCÍA
4. Barranquillo de Los Peñones (agosto de 2014), 5. Las Quebradas, sobre La
Culata y cerca Presa de Los Hornos (junio de 2014 y julio de 2015), 6. Barranco
de La Hiedra (diciembre de 2017-abril de 2018), 7. Risco al norte del Barranco de
los Solapones (diciembre de 2017), 8. Caidero del Tanque (abril de 2015) y
9. Cruz del Socorro (octubre de 2018).
Localidades revisadas y con precisiones corológicas
Se amplía la distribución y el número de efectivos de tres poblaciones ya
citadas para la especie (Figura 4): Cañadón del Hierro (o Cañadón Sombrío)
(UTM: 28RDR4392C) con varios rodales nuevos creciendo en un área situada en
dos cuartiles diferentes a los citados para este enclave (Tabla 5: Riscos de
Tirajana -Caideros Altos Rastrojo de la Cebada; censos efectuados entre julio y
septiembre de 2017); Barranco del Negro (UTM: 28RDR4190A) con dos núcleos
nuevos en una cota menor a la de los rodales conocidos (censo de junio de 2013);
cerca de la población conocida como El Ancón (UTM: 28RDR4194B y 4294A)
donde se ha registrado un área de ocupación mucho más amplia (Tabla 5: El
Ancón-Barranco de Pelayo; censos julio y agosto de 2015, y junio de 2017).
Figura 4.- Mapa de distribución de Hypericum coadunatum. Localidades nuevas (), localidades
revisadas y con precisiones corológicas: cuartiles nuevos () y con núcleos o rodales nuevos en
cuartiles ya citados en los antecedentes (), confirmación de citas antiguas () y localidades según
antecedentes del Banco de Datos de Biodiversidad de Canarias y consultadas en ATLANTIS 3.3 ( ).
Cada símbolo representa un cuartil de cuadrícula UTM (500x500 m).
Confirmación de citas antiguas
Durante las prospecciones realizadas, se han vuelto a localizar los 5 lugares
citados previamente (Figura 4), pero dados como desaparecidos en los distintos
seguimientos realizados hasta ahora: El Sao, Agaete, población citada por SANTOS
GUERRA & FERNÁNDEZ GALVÁN, 1979 (Tabla 5: Caidero del Sao; censo de febrero
3090000
3090000
3095000
3095000 3100000
3100000
3105000
3105000
420000
425000
430000
435000
440000
445000
450000
420000
425000
430000
435000
440000
445000
450000
NOVEDADES COROLÓGICAS PARA ALGUNOS ENDEMISMOS EN LA ISLA DE GRAN CANARIA 43
de 2016); camino vecinal Presa de los Pérez por BRAMWELL & BRAMWELL, 1994
(Tabla 5: carretera Fagagesto-Los Pérez; censo de junio de 2017); camino vecinal
Presa de los Pérez recogida por BRAMWELL & BRAMWELL (1994) (Tabla 5: carretera
Los Pérez-Barranco Hondo; censo de junio de 2017); Barranco de Antona, San
Mateo citada por PITARD &. PROUST (1908) -como alrededores de San Mateo-,
BRAMWELL & BRAMWELL (2001) y OLANGUA-CORRAL & VILCHES (2004) (Tabla 5;
censo de junio de 2017); Barranco de Los Mocanes, Valsequillo citado por BUCH
(1825) y recogido por SUÁREZ RODRÍGUEZ (1994) (Tabla 5; censo de agosto de
2015).
Coordenada UTM Altitud
(m s.m.)
Nºind AO
(m2)
Amenazas
/UTM /Pob
 Localidades nuevas 
1. Chapín-Juan Fernández (Tejeda)
28RDR 3899C 1180 3 17,4 (i)(ii)(iii)
28RDR 3899D 1200 2 12 0,5 (i)(ii)(iv)
28RDR 3898B 1070-1090 7 263,4 (i)(ii)(iii)(iv)
2. Barranco de los Palos Blancos (Agaete)
28RDS 3104A 475 3 33,35 (i)(iv)
3. Barranco Roque del Pino (Artenara)
28RDS 3501B 975 13 53 (i)(iii)(iv)
4. Barranquillo de los Peñones (Valleseco)
28RDR 4199D 1435 5 9 (i)(iv)
5. Las Quebradas, sobre La Culata y cerca Presa de Los Hornos (Tejeda)
28RDR 4194D 1545 3
54
9 (i)(ii)
28RDR 4193B 1545-1600 51 372,4 (ii)(iii)
6. Barranco de la Hiedra (San Bartolomé de Tirajana)
28RDR 4492D 1225-1250 5 114,4 (i)(ii)(v)(iv)
28RDR 4492B-D 1525-1610 52 60 111,1 (i)(ii)(iv)
28RDR 4492A 1705 3 1,8 (i)(ii)(iv)
7. Risco al norte del Barranco de los Solapones (San Bartolomé de Tirajana)
28RDR 4491B 1250 1 0,5 (i)(ii)(v)(iv)
8. Caidero del Tanque (Vega de San Mateo)
28RDR 4593A-C 1775-1785 13 64,6 (i)(ii)
9. Cruz de Socorro (Agüimes)
28RDR 4691B 1615-1625 10 108 (i)(ii)
Tabla 4.- Hypericum coadunatum. Localidades nuevas. Se indican los siguientes factores de amenaza
(Amenazas) según enclave: (i) Bajo número de ejemplares, (ii) Desprendimientos, (iii) Obras de
acondicionamiento, (iv) Especies invasoras, (v) Competencia con especies autóctonas.
44 MAGUI OLANGUA-CORRAL, JUAN OJEDA-CÁCERES y FRANCISCO CASADO GARCÍA
Conviene señalar aquí que la localidad recogida por BRAMWELL & BRAMWELL
(1994) como camino vecinal Presa de los Pérez puede hacer referencia a dos
enclaves distintos: uno ubicado en las cercanías de la propia presa y de dicho
camino, y el otro se encontraría en dirección hacia Fagagesto. Al desconocerse si
dicha cita hace referencia a una u otra localidad, se hemos optado por incluir
nuestros resultados en este apartado (Tabla 5).
Nota aclaratoria
A nuestro entender, desde el TRAGSATEC (2012) se viene arrastrando cierta
confusión con respecto a la población de la carretera de los Pinos de Gáldar citada
por SANTOS GUERRA & FERNÁNDEZ GALVÁN (1979) y SUÁREZ RODRÍGUEZ (1994). En
dicho trabajo, se recogen dos nuevas subpoblaciones: Montañón Negro y
carretera de Artenara. Además, se indica el descubrimiento de unos 15 ejemplares
rebrotando en la cuneta de la carretera de Artenara, que les lleva a la conclusión
de que este núcleo se corresponde con la antigua subpoblación de carretera de
Pinos de Gáldar. Dado que uno de los autores del presente trabajo formó parte del
equipo redactor de la ficha AFA (OLANGUA-CORRAL & VILCHES, 2004), se quiere
clarificar que los datos presentados para la subpoblación carretera de los Pinos de
Gáldar se corresponden más bien con la subpoblación de Fuente de Charco de la
Arena en las laderas del Montañón Negro.
En segundo lugar, conviene hacer algunas aclaraciones en relación a la
población de El Ancón. En el mencionado trabajo AFA 2004, se censaron varios
rodales situados sobre los 1500 m de altitud, que no han sido evaluados en
ninguno de los seguimientos posteriores.
En tercer lugar, indicar que entre junio de 2017 y febrero de 2018 se hicieron
varias prospecciones infructuosas a las poblaciones de El Castaño Amargo y
Barranco de la Mina. En la primera localidad, la presencia de zarzales (Rubus
ulmifolius cf.) dificultó en gran medida su exploración, por lo que no se puede
descartar que la especie siga presente. En el caso del Barranco de la Mina, la
exploración del área donde se registró la especie por última vez es relativamente
complicada (barranquillo tributario del barranco principal, muy encajonado,
ocupado por Salix canariensis y varias especies arbustivas). Esta zona se vio
afectada por el incendio de septiembre de 2017.
Por último, recordar que hasta este trabajo se han citado en los riscos de
Tirajana, en el sentido más amplio de la localidad, un total de 8 poblaciones de
H. coadunatum a las que hay que añadir las dos aportadas en este trabajo.
Llegados a este punto, dada la información incluida aquí y para futuros trabajos,
sería aconsejable hacer un reagrupamiento de estas localidades en al menos
cuatro (Barranco del Negro, Caideros Altos-Rastrojo de la Cebada, Barranco de la
Hiedra y risco al norte del Barranco de los Solapones). Si bien, de momento y con
el objeto de poder comparar mejor la información, se ha preferido seguir el criterio
de asignación de trabajos anteriores.
En resumen
Esta especie tan local suele crecer entre los 475 y los 1785 m s.m. y ocupa 52
cuartiles agrupados en 33 poblaciones. La suma del número de individuos de los
NOVEDADES COROLÓGICAS PARA ALGUNOS ENDEMISMOS EN LA ISLA DE GRAN CANARIA 45
censos del último seguimiento y los realizados en este trabajo resulta en unos 900
ejemplares.
Coordenadas UTM Altitud
(m s.m.)
Nºind AO
(m2) Amenazas
/UTM /Pob
 Localidades revisadas y con precisiones corológicas 
1. Riscos de Tirajana-Caideros Altos-Rastrojo de la Cebada (San Bartolomé de Tirajana)
28RDR 4292D 1685-1725 16 26,3 (i)(ii)
28RDR 4291B* 1580-1600 10
22
69,5 (i)(ii)(iii)
1575-1670 10 15 (i)(ii)(iii)
1420 1 0,5 (i)(ii)(iii)
1675 1 0,2 (i)(ii)
28RDR 4392B 1780-1785 12 28,2 (i)(ii)
2. Barranco del Negro-Riscos de Tirajana (San Bartolomé de Tirajana)
28RDR 4190B* 1150 1
18
0,5 (i)(ii)(iii)(iv)
1170-1175 17 24 (i)(ii)(iii)(iv)
3. El Ancón-Barranco de Pelayo (Tejeda)
28RDR 4195B* 1460-1475 40
43
507,7 (i)(ii)(iii)(iv)
1445 2 1 (i)(ii)
1475 1 1 (i)(ii)
28RDR 4195D* 1315 2 0,2 (i)(ii)(iv)
28RDR 4195D**-4295C** 1475-1495 40**
42
738 (i)(v)
1475 2** 0,2 (i)(v)
 Confirmación de citas antiguas 
a. Caidero del Sao (Agaete)
28RDS 3503A 705-720 8 36,2 (i)(ii)
b. Carretera Fagagesto-Los Pérez (Agaete)
28RDR 3403D
885 10 12 62,47 (i)(ii)(iv)
890 2 0,2 (i)(ii)(iv)
c. Carretera Los Pérez-Barranco Hondo (Artenara)
28RDS 3402D 830-835 6 58 59 (i)(ii)(iii)
905-915 52 440 (i)(ii)(iv)
d. Barranco de Antona (Vega de San Mateo)
28RDR 4598C 1010 1 0,1 (i)(ii)(iii)(v)
e. Barranco de los Mocanes (Valsequillo)
28RDR 5094C 1000-1015 7 641,5 (i)(ii)(iii)(iv)
Tabla 5. Hypericum coadunatum. Localidades revisadas con precisiones corológicas y reconfirmadas
(en negrita, cuartiles nuevos y con *, núcleos o rodales nuevos en cuartiles ya citados en trabajos
previos). Se indican los siguientes factores de amenaza (Amenazas) según enclave: (i) Bajo número de
ejemplares, (ii) Desprendimientos, (iii) Especies invasoras, (iv) Obras de acondicionamiento, (v)
Competencia con especies autóctonas.
46 MAGUI OLANGUA-CORRAL, JUAN OJEDA-CÁCERES y FRANCISCO CASADO GARCÍA
Exsiccata: Hypericum coadunatum C. Sm. ex Link. Ci, Islas Canarias, Gran
Canaria, San Bartolomé de Tirajana, Barranco del Negro, en Riscos de Tirajana,
1150 m s.m., UTM: 28RDR 4190B, leg.: Olangua-Corral, M. & J. Ojeda-Cáceres,
15/06/2013, LPA: 35313. Ibid., Valleseco, Barranquillo de los Peñones, 1435 m
s.m., UTM: 28RDR 4199D, 20/08/2014, LPA: 35328. Ibid., Tejeda, Presa de Los
Pérez-Barranco Hondo, 830 m s.m., UTM: 28RDS 3402D, leg.: Olangua-Corral, M.
& J. Ojeda-Cáceres, 25/07/2017, LPA: 35330. Ibid., Tejeda, Las Quebradas, cerca
Presa de Los Hornos, 1550 m s.m., UTM: 28RDR 4193B, leg.: Olangua-Corral, M.
& J. Ojeda-Cáceres, 25/07/2017, LPA: 35331. Ibid., San Bartolomé de Tirajana,
Rastrojo de la Cebada, en Riscos de Tirajana, 1780 m s.m., UTM: 28RDR 4392B,
24/07/2017, LPA: 35334.
5. Isoplexis isabelliana (Webb & Berthel.) Masf., Anal. Soc. Esp. Hist. Nat.
11(3): 376 (1982)
Endemismo de Gran Canaria (Scrophulariaceae), bastante raro, con escasas y
dispersas poblaciones que se distribuyen por el macizo central y noroccidental de
la isla. Por su carácter heliófilo, esta especie prefiere lugares más bien secos y
cálidos. Suele crecer en pequeños rodales formando parte del matorral que se
desarrolla en los bordes más soleados y pedregosos del monteverde, así como en
el dominio del pinar húmedo o en las facies de degradación del escobonal-codesar
(SALAS PASCUAL et al., 2004).
Hasta ahora se han confirmado nueve poblaciones para esta especie, a veces
muy fragmentadas, que han sido confirmadas en los distintos listados y
seguimientos realizados en los últimos años, AFA 2004 (SALAS PASCUAL et al.,
2004), SEGA 2007 (SANTANA LÓPEZ & NARANJO SUÁREZ, 2007b) y en especial en el
SEGA 2014 (DIAZ-BERTRANA, 2014b; entre paréntesis, número de ejemplares
censados por población incluidos en este último SEGA): 1) Tamadaba, entre los
1172-1250 m s.m., Agaete -con tres núcleos bien diferenciados en: Barranco
Oscuro, finca de Samsó-márgenes de la carretera que circunvala Tamadaba y
cerca del cruce que va al campamento- (con 114 exx. adultos y 16 juveniles); 2) La
Siberia, entre 1400-1490 m s.m., Vega de San Mateo (286 exx. adultos y 2
juveniles); 3) Llanos de la Pez, a 1670-1748 m s.m., Tejeda -según MARRERO
(1989), se considera como una población subespontánea- (≈923 exx.); 4) Hoya del
Gamonal-Camaretas, a 1360-1435 m s.m., Vega de San Mateo con dos núcleos
(960 exx. adultos y 40 juveniles); 5) Inagua, entre 806-1190 m s.m. -con dos
núcleos importantes: en Barranco de Las Magarzas y la Montañeta de Santa
Juana en Barranco de Pino Gordo-, Tejeda y Aldea de San Nicolás (696 exx.); 6)
Barranco del Andén, entre 950-1500 m s.m., Valleseco -con tres enclaves: La
Retamilla y los Lomos de Los Almaderos Bajos y Altos- (421 exx.); 7) Lomo de las
Perdices, a 1300 m s.m., Ingenio (15 exx.); 8) Roque Grande en Tenteniguada, a
unos 1400-1520 m s.m., Valsequillo (≈174 exx.); y 9) Lomo del Potro (en Barranco
de la Umbría), sobre los 1260 m s.m., Valsequillo (119 exx.).
Asimismo, destacar que ya durante las prospecciones del SEGA 2007
(SANTANA LÓPEZ & NARANJO SUÁREZ, 2007b), no fue posible la localización de
ninguna planta de Isoplexis isabelliana tanto en Altavista (Tirma) como en
carretera Cueva Grande-Pozo de las Nieves.
NOVEDADES COROLÓGICAS PARA ALGUNOS ENDEMISMOS EN LA ISLA DE GRAN CANARIA 47
Por último, mencionar las plantaciones masivas realizadas de esta especie a
modo experimental en la Hoya de Camaretas y en los Llanos de La Pez por su uso
en medicina popular (SUÁREZ RODRÍGUEZ, 1994).
Localidad nueva
Para Isoplexis isabelliana, se ha detectado un nuevo enclave en la Cañada del
Salado (Vega de San Mateo) situada en un barranco contiguo al de la población
conocida en Hoya de Camaretas (Figura 5, Tabla 6 con censo de febrero de
2016).
Localidades revisadas y con precisiones corológicas
Las prospecciones realizadas han permitido ampliar la distribución y el número
de efectivos en 5 poblaciones ya citadas para la especie (Figura 5): La Siberia
(UTM: 28RDR 4396A) donde se ha localizado en varios cuartiles nuevos (Tabla 6:
Figura 5.- Mapa de distribución de Isoplexis isabelliana. Localidad nueva (), localidades revisadas y
con precisiones corológicas: cuartiles nuevos () y con núcleos o rodales nuevos en cuartiles ya
citados en los antecedentes (), confirmación de citas antiguas () y localidades según antecedentes
del Banco de Datos de Biodiversidad de Canarias y consultadas en ATLANTIS 3.3 ( ). Cada símbolo
representa un cuartil de cuadrícula UTM (500x500 m).
La Siberia-Montaña de Las Mejoranas-El Picacho; censos entre febrero de 2016 y
junio de 2017); Barranco del Andén (UTM: 28RDS4100C y 4000D) con dos
núcleos nuevos en un cuartil diferente a los citados (Tabla 6: Barranco del Andén-
Crespo; censo de septiembre de 2012); Hoya del Gamonal-Camaretas (UTM:
3090000
3090000
3095000
3095000 3100000
3100000
3105000
3105000
3110000
3110000
420000
425000
430000
435000
440000
445000
450000
420000
425000
430000
435000
440000
445000
450000
48 MAGUI OLANGUA-CORRAL, JUAN OJEDA-CÁCERES y FRANCISCO CASADO GARCÍA
28RDR4594A y 4595A) donde se ha registrado un rodal nuevo junto a los dos
núcleos clásicos (Tabla 6; censo de marzo de 2016); sector de Tamadaba (UTM:
28RDS3203D, 3303A y 3203A) donde se han detectado 6 ejemplares cerca de la
Coordenada UTM Altitud
(m s.m.)
Nºind AO
/UTM /Pob (m2) Amenazas
 Localidad nueva 
Cañada del Salado (Vega de San Mateo)
28RDR 4495C-4494A 1510 30 1342 (i)(ii)
 Localidades revisadas y con precisiones corológicas 
1. La Siberia-Montaña de Las Mejoranas-El Picacho (Vega de San Mateo)
28RDR 4396C* 1500 1 0,5 (i)(iii)
28RDR 4295C 1725 1 0,5 (i)(iii)
28RDR 4295D 1675-1700 34 432 (i)(iii)
28RDR 4295B (con 3 núcleos) 1700 2 1 (i)(iii)
1640 2 13 1 (i)(iii)
1555-1590 9 892 (i)(iii)
2. Barranco del Andén-Crespo (Valleseco)
28RDR 4199A 1380-1415 13 791 (i)(ii)
3. Hoya del Gamonal, cerca de la presa (Vega de San Mateo)
28RDR 4595C* 1308 5 (i)(ii)
4. Cerca de Cueva de Felipa, en los márgenes del canal situado en Barranco de
Guayedra (Agaete)
28RDS 3203A* 1170 6 (i)(ii)
5. Hoya de la Bica, Fuente de Inagua (Aldea de San Nicolás)
28RDR 2692D 880-885 --- --- ---
 Confirmación de citas antiguas 
1. Barranco de los Palosblancos (Agaete)
28RDS 3103A 950 1 0,2 (i)(ii)
2. Tirma (Agaete)
28RDR 3099A-C-2999D 860-940 82 3045 (ii)(iv)
Tabla 6.- Isoplexis isabelliana. Localidades nuevas, revisadas con precisiones corológicas y
reconfirmadas (en negrita, cuartiles nuevos y con *, núcleos o rodales nuevos en cuartiles ya
citados en trabajos previos). Se indican los siguientes factores de amenaza (Amenazas) según
enclave: (i) Bajo número de ejemplares, (ii) Pastoreo residual, (iii) Trabajos silvícolas, (iv) Sequías
extremas.
NOVEDADES COROLÓGICAS PARA ALGUNOS ENDEMISMOS EN LA ISLA DE GRAN CANARIA 49
Cueva de Felipa y del campamento, en los márgenes del canal situado en la
cabecera del Barranco de Guayedra (Tabla 6; censo de junio de 2017);
relativamente cerca de la población: núcleo situado en la Montañeta de Santa
Juana en Barranco de Pino Gordo, Inagua (UTM: 28RDR2692A) donde crece un
escaso número de individuos de I. isabelliana (A. Marrero, com. pers.),
concretamente en Hoya de la Bica, Fuente de Inagua (Tabla 6; sin censo).
Asimismo, en la zona conocida como Los Pilones se han registrado dos
ejemplares a 1280 m s.m. (UTM: 28RDS3303A) y otra planta a 1245 m s.m. (UTM:
28RDS3203B) cubiertos con mallas protectoras. Si bien, estas plantas no se han
incorporado en la Tabla 6 ante la sospecha de que pudieran ser cultivados.
Confirmación de citas antiguas
En primer lugar, se confirma la presencia de un ejemplar en el Barranco de los
Palosblancos (Tabla 6; censo de julio de 2017), enclave citado en C.O.D.I.G.E.N.
(MARRERO & JORGE, 1988) pero que nunca fue recogido en trabajos posteriores
hasta ahora. Si bien, señalar que ya en 2009 Daniel González publica una entrada
en su blog sobre esta misma localidad (descarga el 12 febrero 2018;
http://canariasnaturaleza.blogspot.com.es/2009/05/barranco-de-el-paloblanco.html).
En segundo lugar, se registra un número considerable de individuos en el
entorno de Tirma, enclave que posiblemente coincide con la población de
Artenara: Tirma incluida en las Notas Corológico-Taxonómicas de la Flora
Macaronesica de MARRERO (1989).
En resumen
El área de distribución de Isoplexis isabelliana se extiende por 46 cuartiles de
cuadrículas UTM. Este endemismo grancanario presenta en total 12 poblaciones y
suele crecer en cotas comprendidas entre los 800 y 1725 m s.m. Como en el resto
de especies evaluadas en este artículo, se ha de tener en cuenta que los datos
referidos al tamaño poblacional de la especie han sido estimados en diferentes
periodos. En total, se han censado unos 186 ejemplares en el presente
seguimiento que se unen a unas 2750 plantas estimadas en SEGA 2014 (DIAZ-BERTRANA,
2014b).
Exsiccatum: Isoplexis isabelliana (Webb & Berthel.) Masf., Ci, Islas Canarias,
Gran Canaria, La Aldea de San Nicolás, Fuente del Cortijo de la Inagua, a 880 m
s.m., UTM: 28RDR 266 923, leg.: J. Rodrigo, 29/05/1982, LPA: 8873-8874.
6. Jasminum odoratissimum L., Sp. Pl. 7 (1753)
Endemismo canario-maderense (Oleaceae). En Canarias está presente en
todas las islas mayores salvo en Lanzarote, y muestra una distribución desigual,
siendo común en Tenerife y La Palma, algo menos en La Gomera, rara en El
Hierro y muy rara en Gran Canaria y Fuerteventura. En general, es una planta que
forma parte del conjunto arbustivo del bosque termófilo, aunque también puede
observarse en los márgenes del monteverde seco. En el caso de Gran Canaria, se
trata de un arbusto extremadamente raro y escasamente representado con unas
pocas poblaciones en el sector noroeste de la isla. De tal modo que se ha
50 MAGUI OLANGUA-CORRAL, JUAN OJEDA-CÁCERES y FRANCISCO CASADO GARCÍA
considerado pertinente su inclusión en el presente trabajo, a pesar de que esta
especie no se encuentra incluida en ninguna lista o catálogo de protección.
La primera cita de esta especie para Gran Canaria es de BURCHARD (1929),
quien la sitúa en la Cuesta de Silva a 400 m s.m. Esta localidad así como la citada
por KUNKEL (1977) en el Barranco de La Aldea hacia Tejeda, no han podido ser
confirmadas con posterioridad (MARRERO & SUÁREZ, 1988). De igual manera
ocurre con la cita de Guayedra a 900 m s.m., adscrita al pliego ORT 7799
recolectado en 19/04/51 por Sventenius (SANTOS GUERRA & FERNÁNDEZ GALVÁN,
1980). Otras referencias corológicas para la especie en Gran Canaria son las
poblaciones del Barranco de la Hoya, mencionada como de la Colmenilla, a 300 m
s.m. (Guía) y Montaña de Guía, a unos 450 m s.m. (MARRERO & SUÁREZ, 1988). El
último enclave nuevo citado sitúa a Jasminum odoratissimum hacia la base de los
riscos en la ladera suroeste de la Montaña de Amagro, Gáldar (UTM 28RDS 3311)
donde se integra en un matorral compuesto por un tabaibal dulce y con presencia
de varios elementos termófilos (ALMEIDA PÉREZ et al., 2003).
Localidad nueva o redescubrimiento de una cita clásica
A unos 300 m s.m., se han localizado dos ejemplares adultos de Jasminum
odoratissimum (censo de marzo de 2012), creciendo en una angosta cañada
conocida como El Cañadón (UTM: 28RDR2695B), la cual discurre en la vertiente
izquierda del tramo alto del Barranco de los Juncos (Figura 6) -también conocido
como Barranco de la Aldea-. Se aprecia cierta presión por ganado guanil al
observarse plantas ramoneadas y el suelo muy alterado. Por la abrupta orografía,
no se descartan posibles desprendimientos que puedan afectar a los pocos
ejemplares de esta población. Cabe señalar que podría corresponder con la
población citada por KUNKEL (1977) en el Barranco de La Aldea hacia Tejeda; si
bien, dicha reseña abarca un área muy amplia y es bastante imprecisa.
Exsiccata: Jasminum odoratissimum L., Ci, Islas Canarias, Gran Canaria,
Tejeda, Barranco de La Aldea, Morro de Pino Gordo, 300 m s.m., UTM:
28RDR268 956, vegetación rupícola con elementos del termoesclerófilo, leg.: Á.
Marrero & C. Santiago, 30/03/2018, LPA: 35471-35473.
7. Onopordum carduelium Bolle, Bomplandia 7 (20/21): 293-298 (1859) 470
Endemismo de Gran Canaria (Asteraceae) que presenta una distribución muy
concreta y limitada al sector centro-este de la isla (Altos de la Caldera de
Tenteniguada). Tiende a crecer principalmente formando rodales en zonas
abiertas o aclaradas de matorrales (retamar de Teline microphylla y matorrales de
sustitución) y en pequeños terraplenes con suelos más o menos profundos.
Según señalan algunos autores (REYES-BETANCORT et al. 2004), se trata de
una especie que históricamente ha sufrido fluctuaciones importantes en sus tallas
poblacionales, desapareciendo incluso en algunas localidades históricas.
La primera cita fue de Carl Bolle en 1859, quien la señala como abundante en
las montañas elevadas de Gran Canaria, en las inmediaciones de Los Roques de
Tenteniguada, Cazadores y Cuevas Blancas en la subida a la Cumbre. En su
locus classicus, en la base de Roque Grande (Tenteniguada), ha sido dada por
desaparecida, posiblemente debido al cerramiento de los claros del matorral de
NOVEDADES COROLÓGICAS PARA ALGUNOS ENDEMISMOS EN LA ISLA DE GRAN CANARIA 51
Teline microphylla por el abandono del pastoreo (PÉREZ DE PAZ, 1981; REYES-BETANCORT
et al. 2003). Asimismo, las poblaciones de Agaete y Guayedra no han
sido localizadas nuevamente (REYES-BETANCORT et al. 2004).
Figura 6.- Mapa de distribución de Jasminum odoratissimum en Gran Canaria. Localidad nueva (),
localidades citadas en la bibliografía y confirmadas ( ) y localidades citadas pero no confirmadas ( ).
Los símbolos de las citas bibliográficas señalan que la especie fue colectada o citada dentro de una
cuadricula UTM de 1x1 Km; el símbolo para la nueva cita indica su presencia dentro de un cuartil de
cuadrícula (500x500 m).
Los diferentes trabajos y prospecciones realizadas para la especie, como el
AFA 2004 (REYES-BETANCORT et al. 2004) o los SEGAs 2006 y 2011 (RIERA, 2006
y HERNÁNDEZ GARCÍA, 2011, respectivamente) confirman una única población para
esta asterácea que discurre por un lomo entre dos barrancos en las proximidades
de la Caldera de Los Marteles. Las visitas efectuadas a los núcleos conocidos de
O. carduelium durante el SEGA 2011 pusieron de manifiesto la existencia de un
ligero incremento de su área de distribución y arrojaron unos censos nada
desdeñables para la especie, contabilizándose hasta 8214 individuos, entre
adultos y juveniles (HERNÁNDEZ GARCÍA, 2011). En dicho trabajo, se distinguieron
hasta tres núcleos poblacionales: a) Caldera de los Marteles a 1000-1500 m s.m. -
ámbito recorrido por una pista que transcurre desde la Caldera de los Marteles
hasta Valsequillo- (2758 exx. adultos y 5357 juveniles); b) Inmediación Rincón de
Tenteniguada (46 exx. adultos y 54 juveniles; y c) Final pista Caldera Marteles-
Valsequillo (9 exx.).
420000
420000
425000
425000
430000
430000
435000
435000
440000
440000
445000
445000
3095000
3095000
3100000
3100000
3105000
3105000
3110000
3110000
3115000
3115000
52 MAGUI OLANGUA-CORRAL, JUAN OJEDA-CÁCERES y FRANCISCO CASADO GARCÍA
Localidades nuevas
A lo largo del desarrollo del presente trabajo, se han detectado tres localidades
nuevas para Onopordum carduelium (Figura 7): 1) Presa de Cuevas Blancas, 2)
Mesa del Cuervo-Barranco de la Abejarilla y 3) Hoya de la Cruz-Barranco de
Cuevas Blancas (Tabla 7, con censos de junio de 2014 y 2017).
Figura 7.- Mapa de distribución de Onopordum carduelium. Localidades nuevas (), localidades
revisadas y con precisiones corológicas: cuartiles nuevos () y con núcleos o rodales nuevos en
cuartiles ya citados en los antecedentes (), y localidades según antecedentes del Banco de Datos de
Biodiversidad de Canarias y consultadas en ATLANTIS 3.3 ( ). Cada símbolo representa un cuartil de
cuadrícula UTM (500x500 m).
Localidad revisada y con precisiones corológicas
Las distintas visitas realizadas a la Caldera de Los Marteles (recorrido por pista
que va desde la Caldera hasta Valsequillo y del camino que une Tenteniguada con
la Caldera de Los Marteles por los Alfaques) han permitido registrar un aumento
del área de ocupación de la especie (Figura 7, Tabla 7), dando como resultado la
detección de varios rodales nuevos situados en tres cuartiles ya citados (censos
de junio de 2005 y 2006) así como en otros dos cuartiles nuevos (censos de junio
de 2005 y agosto de 2015).
En resumen
Con los datos actuales, se confirma que Onopordum carduelium presenta 4
poblaciones o subpoblaciones. Los individuos de esta asterácea se distribuyen en
29 cuartiles de cuadrículas UTM y crecen en cotas comprendidas entre los 1000 y
445000
450000
455000
460000
465000
3090000
3090000
3095000
3095000
3100000
3100000
445000
450000
455000
460000
465000
NOVEDADES COROLÓGICAS PARA ALGUNOS ENDEMISMOS EN LA ISLA DE GRAN CANARIA 53
1900 m s.m. Al igual que en el resto de especies tratadas no podemos dar datos
completos de su tamaño poblacional.
Coordenada UTM Altitud
(m s.m.)
Nºind AO
(m2) Amenaza
/UTM /Pob
 Localidades nuevas 
1. Presa de Cuevas Blancas (Valsequillo)
28 RDR 4693D 1645 10 219,4 (i)(ii)(iii)(iv)
2. Mesa del Cuervo-Barranco de la Abejarilla (Vega de San Mateo)
28 RDR 4493A-C 1890-1895 59 274,7 (ii)(iv)
28 RDR 4493D (con 2 núcleos) 1845 3 89 1,5 (i)(ii)(iii)
1810 27 202 (ii)(iii)(iv)
3. Hoya de la Cruz- Barranco de Cuevas Blancas (Valsequillo)
28 RDR 4693A 1672 89 76,7 (ii)(iii)(iv)(v)
 Localidad revisada y con precisiones corológicas 
Caldera de los Marteles (Valsequillo)
28 RDR 4893B*-4993A* 1270-1290 146 3509 (ii)(iii)
28 RDR 4993B* 1090 10 185 (i)
28 RDR 4994C (con 2 rodales) 1285 2 173 169 (i)
1265 7 401 (i)
28 RDR 5094C 1025 8 213,5 (i)(iv)
Tabla 7.- Onopordum carduelium. Localidades nuevas y aquellas revisadas con precisiones
corológicas (en negrita, cuartiles nuevos y con *, núcleos o rodales nuevos en cuartiles ya citados en
trabajos previos). Se indican los siguientes factores de amenaza (Amenazas) según enclave: (i) Bajo
número de ejemplares (ii) Pastoreo residual, (iii) Competencia con especies autóctonas, (iv) Obras de
acondicionamiento, (v) Vertido de residuos.
A modo meramente orientativo, el número de ejemplares detectados en este
trabajo es de unos 361 individuos que se unen a los 2813 ejemplares adultos y
5357 juveniles contabilizados en el SEGA 2011 (HERNÁNDEZ GARCÍA, 2011); la
mayor parte de los mismos viven concentrados en la de Caldera de los Marteles.
Exsiccata: Onopordum carduelium Bolle, Ci, Islas Canarias, Gran Canaria,
Vega de San Mateo, Mesa del Cuervo, 1890 m s.m, UTM: 28RDR 4493A, leg.:
Olangua-Corral, M. & J. Ojeda-Cáceres, 13/08/2014, LPA: 35326. Ibid., Vega de
San Mateo, Barranco de la Abejarilla, 1810 m s.m., UTM: 28RDR 4493D, leg.:
Olangua-Corral, M. & J. Ojeda-Cáceres, 13/08/2014, LPA: 35327.
54 MAGUI OLANGUA-CORRAL, JUAN OJEDA-CÁCERES y FRANCISCO CASADO GARCÍA
8. Scrophularia calliantha Webb & Berthel., Hist. Nat. Iles Canaries, 3(2.3)
(1836-1850)
Endemismo de Gran Canaria (Scrophulariaceae) que se distribuye
principalmente en las cuencas altas de los barrancos de los sectores este,
nordeste y oeste de la isla, así como en una amplia franja altitudinal (entre 600 a
casi 1600 m s.m.). Sus poblaciones suelen estar conformadas por rodales con un
número muy reducido de efectivos o incluso por individuos aislados. Presenta una
distribución ligada a ambientes húmedos; de modo que crece normalmente en
grietas o en fondos de barranquillos con humedad más o menos permanente (con
cierta tendencia fisurícola).
Figura 8.- Mapa de distribución de Scrophularia calliantha. Localidades nuevas (), localidades
revisadas y con precisiones corológicas: cuartiles nuevos () y con núcleos o rodales nuevos en
cuartiles ya citados en los antecedentes (), confirmación de citas antiguas () y localidades según
antecedentes del Banco de Datos de Biodiversidad de Canarias y consultadas en ATLANTIS 3.3 ( ).
Cada símbolo representa un cuartil de cuadrícula UTM (500x500 m).
Hasta el momento, se confirman para la especie un total de 20 localidades
según los distintos seguimientos realizados en los últimos años, AFA 2004
(NAVARRO et al. 2004), SEGAs 2002 y 2007 (SANTANA LÓPEZ & NARANJO MORALES,
2002b y NARANJO MORALES et al. 2007), y por último, SEGA 2015 (DIAZ-BERTRANA,
2015; entre paréntesis, el número de ejemplares censados por enclave incluidos
en este último SEGA): 1) Tamadaba, cabecera de Barranco Oscuro, a 1000 m
s.m., Agaete (3 exx.); 2) Bajo la Presa de Los Hornos, a 1475-1550 m s.m., Tejeda
(con 34 exx. adultos y 7 juveniles); 3) Roque Grande (Tenteniguada), a 1400-1500
420000
425000
430000
435000
440000
445000
450000
3090000
3090000
3095000
3095000
3100000
3100000
3105000
3105000
420000
425000
430000
435000
440000
445000
450000
NOVEDADES COROLÓGICAS PARA ALGUNOS ENDEMISMOS EN LA ISLA DE GRAN CANARIA 55
m s.m., Valsequillo (46 exx. adultos y unos 100 exx. entre juveniles y plántulas; 4)
Barranco de Antona, a 950-975 m s.m., Vega de San Mateo (6 exx.); 5) Las
Mesas, a 1700-1710 m s.m., Vega de San Mateo (24 exx.); 6) Barranco La Culata
(Los Mocanes), a 1050 m s.m., Valsequillo (6 exx.); 7) Canal de La Mina, a 1500 m
s.m., Tejeda (6 exx.); 8) Caidero de los Hijos, a 860-910 m s.m., Valleseco
(probablemente con >8 exx. adultos y 3 juveniles); 9) Barranco del Pinillo, a 940-
117 m s.m., Valleseco (25 exx. adultos y 3 juveniles); 10) El Pulguero, a 850 m
s.m., Valleseco (9 exx. adultos y 14 juveniles); 11) Barranco de La Coruña, a
1100-1500 m s.m., Valsequillo (141 exx.); 12) Los Tilos, a 675 m s.m., Moya (2
exx.); 13) Peña del Roque, a 835 m s.m., Valleseco (2 exx.); 14) Cueva del Palo, a
660-850 m s.m., Valleseco (14 exx.); 15) Las Tosquillas, cerca de Laguna de
Valleseco, a 810-875 m s.m. (8 exx.); 16) Barranco Oscuro, a 725 m s.m.,
Valleseco (9 exx. adultos y 14 juveniles); 17) Morro Picón, a 1480 m s.m., Tejeda
(34 exx. adultos y 5 juveniles); 18) Barranquillo de Juan Francés, a 1600 m s.m.,
Tejeda (51 exx. adultos y 15 juveniles); 19) Fuente Blanca (bajo el Roque Nublo)
sobre los 1400 m s.m., Tejeda (con tan solo 6 exx.); 20) Degollada de Tasartico
(Caidero de Seña Juana), a 600 m s.m., La Aldea de San Nicolás (5 exx.).
Localidades nuevas
En este trabajo, se han detectado dos poblaciones o subpoblaciones nuevas
para Scrophularia calliantha (Figura 8, Tabla 8). Ambas localizadas en el ámbito
de Tamadaba, concretamente en Riscos de Guayedra y Puntón de la Mimbre
(censos incluidos de abril y mayo de 2010, respectivamente). En ambos enclaves,
el número de ejemplares no fue muy elevado (Tabla 8).
Localidades revisadas y con precisiones corológicas
Se ha registrado una mayor distribución en cinco poblaciones ya citadas para la
especie (Figura 8): en el ámbito de Tamadaba, cabecera de Barranco Oscuro, se
ha observado otro rodal en una coordenada UTM contigua a 28RDS3204A (Tabla
9; censo de junio de 2017); en Roque Grande, Tenteniguada (UTM:
28RDR4793B), no son muchos los individuos nuevos, pero se amplía el área de
ocupación de la especie en este enclave (Tabla 9: Barranco de Coruña-Roque
Carnero-Roque Grande; censo de diciembre de 2007); Barranco de Antona (UTM
28RDR 4598C) donde se ha registrado otro pequeño rodal en el mismo cuartil ya
citado (Tabla 9; censo de junio de 2017); Barranco de la Culata, Los Mocanes
(UTM 28RDR5094C) donde se han localizado dos núcleos a una menor altitud en
el mismo cuartil de los antecedentes (Tabla 9; censo de junio de 2016); en el
entorno de las subpoblaciones Canal de la Mina (UTM: 28RDR4195D y 4295C) y
Presa de Los Hornos (UTM: 28RDR4193A-B) así como de la localidad nueva
propuesta por DIAZ-BERTRANA (2015), situada cerca de la Casa Forestal de Las
Mesas (UTM: 28RDR4295D), se ha detectado un gran número de individuos no
censados (Tabla 9).
Con la incorporación de estos nuevos rodales, se incrementa la conexión
geográfica entre las subpoblaciones citadas y por tanto, se propone la unificación
en una única población con la denominación Llanos de Ana López- El Ancón-
Presa de Los Hornos que incluye los núcleos localizados en: Las Mesas, El
Ancón, Montaña Las Mejoranas, riscos bajo los Llanos de Ana López, Cañada de
56 MAGUI OLANGUA-CORRAL, JUAN OJEDA-CÁCERES y FRANCISCO CASADO GARCÍA
Las Quebradas y Presa de Los Hornos (Tabla 9; censos de junio de 2014, julio de
2015, agosto de 2015, junio de 2016 y 2017).
Coordenadas UTM Altitud
(m s.m.) Nºind/Pob AO
(m2) Amenaza
 Localidades nuevas 
1. Riscos de Guayedra (Agaete)
28RDS 3205C 725 2 1 (i)(ii)(iii)
2. Puntón de la Mimbre (Agaete)
28RDS 3104D 890-1005 3 1,5 (i)(ii)(iv)(v)
Tabla 8.- Scrophularia calliantha. Localidades nuevas. Se indican los factores de amenaza (Amenaza)
según enclave: (i) Bajo número de ejemplares, (ii) Desprendimientos, (iii) Presencia de especies
invasoras, (iv) Actividades lúdico-deportivas, (v) Obras de acondicionamiento.
Confirmación de citas previas
Durante este trabajo, se ha vuelto a localizar la población de la «Degollada de
Los Molinos» (Tabla 9: Montaña de la Huerta, cerca de la Degollada de Los
Molinos; censo de febrero de 2016). En la última prospección realizada para la
especie se sugirió que probablemente hubiese desaparecido debido al
emplazamiento de los individuos en un talud de la carretera que había sido
desbrozado durante las labores de mantenimiento de la carretera (DIAZ-BERTRANA,
2015). El ejemplar localizado en este trabajo aparece cerca de dicho talud pero en
el margen contrario de la carretera (Figura 8).
Por otro lado, se recupera la cita publicada por SUÁREZ RODRÍGUEZ (1994) en
carretera Madredelagua, Valleseco que se corresponde muy bien con el rodal
detectado en las medianías (Tabla 9; censo de diciembre de 2015).
También se confirma la presencia de Scrophularia calliantha en Barranco
Hondo, según la cita de Daniel González publicada en su blog en 2014
(http://artenaraesnaturaleza.blogspot.com.es/2014/04/la-bella-y-el-hornero.html).
En la Figura 8 y Tabla 9, se aportan datos sobre la ubicación de los individuos y el
tamaño poblacional. En este núcleo se tiene constancia de la desaparición hace
varios años de un segundo rodal debido a la expansión de Rubus ulmifolius.
Por último, se recupera la cita para los Riscos de Tirajana consistente en una
reseña en Index Seminum del Jardín de Aclimatación de la Orotava (MENENDEZ, et
al., 1952, in Index Seminum quae Hortus Aclimatationis Plantarum Arautapae),
donde sólo se indica el origen del material: “(Can.) Tirajana, 1600 m s.m.” (1952).
Por otro lado, en el trabajo de recopilación de los pliegos herborizados por
Sventenius y depositados en el Herbario ORT (SANTOS GUERRA & FERNÁNDEZ
GALVÁN, 1980) se recoge la existencia de un pliego colectado en dicha zona: “Los
Lajeales, Tirajana, 1200 m., 07-IV-1952, Sventenius, (ORT 8367)”.
Hasta la fecha, estas son las únicas referencias que indicaban la presencia de
la especie en la zona. Las dos plantas detectadas crecen en un cantil inaccesible
en la zona de Los Lajeales, a unos 1600 m de altitud (Tabla 9).
NOVEDADES COROLÓGICAS PARA ALGUNOS ENDEMISMOS EN LA ISLA DE GRAN CANARIA 57
Coordenadas UTM Altitud
(m s.m.)
Nºind AO
(m2) Amenaza
/UTM /Pob
 Localidades revisadas y con precisiones corológicas 
1. Barranco Oscuro, Tamadaba (Agaete)
28RDS 3203A 1175 5 340 (i)(ii)(iii)(iv)
2. Barranco de Coruña-Roque Carnero-Roque Grande (Valsequillo)
28RDR 4793A 1400 2 0,5 (i)(iii)
28RDR 4695D 1330 1 13 0,5 (i)(iii)
28RDR 4795C 1170-1225 10 327 (i)(iii)
3. Barranco de Antona (Vega de San Mateo)
28RDR 4598C 897 3 6,9 (i)(iii)(vi)
4. Los Mocanes, Barranco de la Culata (Valsequillo)
28RDR 5094C* (con 2 núcleos) 840-890 14 16 185,3 (i)(ii)
850-875 2 0,5 (i)(ii)
5. Llanos de Ana López- El Ancón- Presa de Los Hornos (Tejeda y San Mateo)
28RDR 4195B 1475 1
372
0,25 (i)(iii)
28RDR 4195D* (con 2 rodales) 1323 2 0,5 (i)(v)(vi)
1475 1 0,25 (i)(iii)
28RDR 4194B 1530 1 0,25 (i)(iii)
1545 12 23,04 (i)(iii)
28RDR 4194D 1550 5 4.9 (i)(ii)
28RDR 4294A 1630-1655 50 6785 (v)
28RDR 4295C* 1640-1645 20 1021 (i)(ii)
28RDR 4295B-C-D* 1640-1735 260 19450 (iii)(viii)
28RDR 4296D 1510 2 1 (i)(iii)
28RDR 4396C 1510 3 148,5 (i)(iii)
28RDR 4193B* 1545 5 358,2 (i)(ii)(iii)
28RDR 4194D-4294C 1550-1640 10 201,5 (i)(ii)(iii)
 Confirmación de citas previas 
a. Montaña de la Huerta, cerca de la Degollada de Los Molinos (Tejeda)
28RDR 4196D 1548 1 0,25 (i)(iv)
b. Madrelagua (Valleseco)
28RDS 4301C-D 1020-1050 3 789,2 (i)(ii)(v)
c. Barranco Hondo, cerca de Risco Caído (Artenara)
28RDS 3402D 865 1 0,25 (i)(iv)(vi)
d. Cantiles de los Lajiales, Riscos de Tirajana (San Bartolome de Tirajana)
28RDR 4291B 1615-1630 2 10 (i)(ii)(vi)(vii)
Tabla 9.- Scrophularia calliantha. Localidades revisadas con precisiones corológicas y aquellas
reconfirmadas (en negrita, cuartiles nuevos y con *, núcleos o rodales nuevos en cuartiles ya citados en
los antecedentes). Se indican los factores de amenaza (Amenaza) según enclave: (i) Bajo nº de
ejemplares, (ii) Desprendimientos, (iii) Obras de acondicionamiento, (iv) Actividades lúdico-deportivas
(v) Competencia con especies autóctonas, (vi) Especies invasoras, (vii) Sequías extremas, (viii)
Trabajos silvícolas.
58 MAGUI OLANGUA-CORRAL, JUAN OJEDA-CÁCERES y FRANCISCO CASADO GARCÍA
En resumen
Los individuos de Scrophularia calliantha crecen a cotas comprendidas entre
los 600 y 1750 m s.m., y en 58 cuartiles de cuadrículas UTM agrupados en unas
26 poblaciones. Esta especie aparece asociada a terrenos con suficiente humedad
para su desarrollo. Dada la disparidad de fechas de los distintos censos
realizados, los datos referidos al tamaño poblacional no se pueden comparar. A
modo informativo comentar que el número de ejemplares contabilizados en el
presente trabajo asciende a 421 ejemplares que se unen a los 439 individuos
adultos registrados durante las prospecciones realizadas en el SEGA 2015 (DIAZ-BERTRANA,
2015).
Exsiccatum: Scrophularia calliantha Webb & Berthel., Ci, Islas Canarias, Gran
Canaria, Tejeda, Cañada de Las Quebradas, cerca de la Presa de Los Hornos,
1545 m s.m, UTM: 28RDR 4193B, leg.: Olangua-Corral, M. & J. Ojeda-Cáceres,
15/05/2017, LPA: 35332.
CONSIDERACIONES TRAS EL INCENDIO DE 2017
A finales de 2017, ya con el texto de este artículo prácticamente terminado, se
declaró un incendio en Gran Canaria que ha afectado a un amplio sector cumbrero
y al menos a 5 de las 8 especies aquí tratadas. Sin embargo, hemos preferido no
actualizar los datos poblacionales tras el incendio, dado que se desconoce la
incidencia real del incendio hasta que hayan pasado las primeras lluvias. Además,
entendemos que este artículo puede ser una herramienta muy útil y servir de
instantánea del estado de conservación de las poblaciones de las especies objeto
de estudio justo antes del incendio.
En las primeras prospecciones tras el incendio, se ha podido constatar que la
población de Isoplexis isabelliana de La Siberia-Montaña de Las Mejoranas-El
Picacho se ha visto muy afectada, detectándose que han desaparecido casi todos
los ejemplares situados al menos entre los 1500 y 1700 m de altitud.
En cuanto a Gonospermum ptarmiciflorum, este incendio forestal ha afectado a
gran parte de sus núcleos poblacionales situados en Lomo Magaz-Los Lajiales-El
Campanario -en concreto, los ubicados por encima de los 1800 m s.m.- y aquellos
situados entre la Cañada del Escobón y el Cañadón de Jierro, suponiendo una
pérdida de un total de unos 100-150 ejemplares. Durante una visita realizada en
enero de 2018, se pudo constatar que no se ha producido ningún rebrote de los
ejemplares quemados. Por otro lado, la población de dudoso origen natural del
Llano del Marrubio (cerca de Mesa de las Vacas) fue revisada en febrero de 2018,
observándose que la totalidad de los ejemplares de G. ptarmiciflorum y
G. canariense cf. se han quemado y solo un único ejemplar de G. ptarmiciflorum
ha rebrotado en el momento de la visita (Figura 10).
NOVEDADES COROLÓGICAS PARA ALGUNOS ENDEMISMOS EN LA ISLA DE GRAN CANARIA 59
Figura 10.- Efectos del incendio ocurrido en 2017 sobre tres especies objeto de estudio. A) Algunas
plantas de Gonospermum ptarmiciflorum en El Campanario que se salvaron de las llamas y que crecen
muy cerca del borde de la zona quemada; B) único individuo de G. ptarmiciflorum que ha rebrotado tras
el incendio en Llano del Marrubio, población de dudoso origen natural; C) ejemplar de Hypericum
coadunatum del El Ancón rebrotando vigorosamente tras el incendio; D) Núcleo poblacional de
Onopordum carduelium en Barranco de la Abejarilla, extensamente afectado por el incendio.
En principio, las poblaciones de Globularia sacrophylla (Riscos de Tirajana y
Altavista) no manifiestan ningún impacto a causa del incendio, aunque al menos
tres de sus rodales -uno situado en Rastrojo de la Cebada (1785 m s.m.) y los
otros dos en Caideros Altos (1775-1800 m s.m.)- se encuentran a escasos metros
de las zonas afectadas.
Por otro lado, cuatro de las poblaciones de Hypericum coadunatum tratadas en
este trabajo se han visto afectadas por el incendio: en su totalidad la del Caidero
del Tanque, concretamente los rodales situados por encima de los 1500 m s.m. de
la parte norte de la población de El Ancón, así como el rodal situado a 1700 m
s.m. del Barranco de la Hiedra y la población de Cruz de Socorro (Figura 10).
En total, se ha calculado que unas 65 macollas se han quemado. Si bien, en
A B
C
D
60 MAGUI OLANGUA-CORRAL, JUAN OJEDA-CÁCERES y FRANCISCO CASADO GARCÍA
recientes prospección se ha podido comprobar que algunos de los ejemplares
quemados estaban rebrotando tanto en la población de El Ancón (enero de 2018;
ver Figura 10), en el Caidero del Tanque (febrero de 2018) como en Barranco de
la Hiedra (abril de 2018), así como en la Cruz de Socorro (septiembre de 2018).
Por tanto, se considera necesario esperar un intervalo de tiempo adecuado antes
de evaluar el impacto del incendio sobre esta especie, aunque los primeros datos
son esperanzadores. Aunque no se ha vuelto a visitar la población Presa de
Siberia, pero por su localización se estima que podría haberse visto azotada por el
incendio.
Todos los núcleos de Onopordum carduelium de la población Mesa del Cuervo-
Barranco de la Abejarilla han sufrido la incidencia del fuego (Figura 10). A priori,
los daños sobre esta especie no parecen excesivos e incluso es posible que el
incendio favorezca la progresión de la especie en la zona al reducir la
competencia con Teline microphylla.
En cuanto a Scrophularia calliantha, en un principio parecía que iba a ser la
especie más afectada por el incendio de las aquí tratadas. En la visita de febrero
de 2018, no se observó ni plántulas ni rebrote de ningún ejemplar en las áreas
prospectadas de Montaña Las Mejoranas, y pudimos constatar que el incendio se
propagó con cierta virulencia por el área que abarca Las Mesas, El Ancón y
Montaña Las Mejoranas. Así, en una primera valoración se estimó que de los 372
ejemplares nuevos registrados en esta área, unos 250 ejemplares habían sufrido
la incidencia del incendio o habían desaparecido. De igual modo, no se observó la
presencia de S. calliantha en la población de Degollada de Los Molinos,
temiéndose por su desaparición. Sin embargo, más tarde (agosto de 2018), se
constató que había rebrotado el ejemplar de la Degollada de Los Molinos y que
incluso estaba en flor. Además, en la población de Montaña Las Mejoranas se
había producido una auténtica explosión germinativa. Así, en una zona en la que
en el año 2016 se habían contabilizado 193 ejemplares con un esfuerzo de
muestreo considerable, en agosto de 2018 y en un único transecto se
contabilizaban 841 ejemplares, siendo la gran mayoría ejemplares de pequeño
tamaño. Si bien, había varios ejemplares adultos, algunos de los cuales estaban
en flor. Como con el resto de especies habrá que esperar para ver como
evoluciona la población en los próximos años.
AGRADECIMIENTOS
A GESPLAN y a la Viceconsejería de Medio Ambiente y Ordenación Territorial
del Gobierno Autónomo de Canarias por encomendar a M. Olangua Corral los
seguimientos de varias especies amenazadas dentro del Proyecto SEGA. A
Águedo Marrero por indicarnos la existencia de un segundo rodal de H. tholiforme
en Amurga y por aportarnos la información gráfica que nos ha permitido estimar el
tamaño de dicho rodal y su evolución entre 2015 y 2018, así como por la
información corológica inédita de G. ptarmiciflorum, H. tholiforme y I. isabelliana. A
Roque López González por permitirnos publicar información inédita de varias de
sus citas de G. ptarmiciflorum y H. tholiforme. A la Dra. Isa Santana López,
bióloga-técnico de la Consejería de Medio Ambiente y Ordenación Territorial del
Gobierno de Canarias, por la documentación facilitada de algunas de las especies.
A Cándido Rodríguez Díaz y Juan Manuel Domínguez Perdomo por señalarnos la
NOVEDADES COROLÓGICAS PARA ALGUNOS ENDEMISMOS EN LA ISLA DE GRAN CANARIA 61
presencia de S. calliantha en Madrelagua y de I. isabelliana en Las Mejoranas. A
Daniel Alfredo Jiménez por sus comentarios sobre la presencia de G.
ptarmiciflorum en el Campanario y sus alrededores. A Daniel González, por
permitirnos utilizar algunas entradas en sus blogs. A Juan Ojeda Navarro por sus
indicaciones de H. coadunatum en El Sao y Cruz de Socorro, así como de S.
calliantha en Las Mejoranas. A Marta Inocentes, por acompañarnos a varias
visitas de campo.
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